مرض هنتنجتون هو مرض وراثي يسبب الانهيار التدريجي للخلايا العصبية في الدماغ. سنتناول في هذا المقال عدة مواضيع منها: طرق الوقاية من مرض هنتنجتون للاطفال و علاج المرض، مرض هنتغتون، أسباب و اعراض مرض هنتغتون، تشخيص المرض، علاج مرض هنتغتون.
مرض هنتنغتون
داء هنتنغتون هو مرض عقلي وراثي نادر يشابه تدهور مرحلي للحالة العقلية، بسبب موت خلايا في المخ. هو مرض تنكسي مترقٍ يُسبب تلف خلايا عصبية معينة في الدماغ، ونتيجة لذلك تظهر حركات لا إرادية واضطرابات عاطفية وتدهور في الحالة العقلية.
أسباب مرض هنتغتون
- يحدث داء هنتنغتون بسبب خلل وراثي يصيب أحد الجينات. داء هنتنغتون هو اضطراب صبغي جسدي سائد، أي أن وجود نسخة واحدة فقط من الجين المعيب كفيل بإحداث الإصابة بالاضطراب.
- يرث الإنسان نسختين من كل جين؛ واحدة من كل واحد من أبويه، وذلك باستثناء الجينات الموجودة في الصبغيات (الكروموسومات) الجنسية. يمكن لأحد الوالدين الذي يحمل جينًا معيبًا أن ينقل إما النسخة المعيبة من ذلك الجين أو النسخة السليمة منه. وعندئذ يكون هناك احتمال بنسبة 50% أن يرث كل طفل في العائلة الجين المسبب للإصابة بالاضطراب الوراثي.
- تتضمن الأسباب الشائعة للموت:
- التهاب الرئة أو العدوى الأخرى
- الإصابات الناجمة عن السقوط
- المضاعفات المتعلقة بعدم القدرة على البلع
أعراض مرض هنتغتون
- يمكن أن تظهر الأعراض في أوقات مختلفة من العمر، من الطفولة إلى مراحل متأخرة من العمر ولكن غالبًا ما تكون هذه أول ظهور للأعراض في منتصف العمر حيث تبدأ وتستمر لفترة زمنية من 10 إلى 25 عامًا.
- وخلالها يكون المرض يؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ، حيث يؤدي ذلك إلى قتلها تدريجياً، وتكون الأعراض على مراحل وتختلف من مريض لآخر.
- وعادة ما يتم اكتشافها من خلال حركات غير طبيعية وفقدان الوزن.
يمكنك أيضاً الاطلاع على مقالة مرض هنتنجتون و أعراضه و تشخيص المرض و الوقاية منه.
تشخيص مرض هنينغتون
يمكن للفحوصات المساعدة، مثل التصوير المقطعي للدماغ (CT) أو التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ (MRI)، أن تشير إلى انكماش في مناطق معينة في المخ، وتراكم السوائل في الدماغ.
علاج مرض هنينغتون
لا يمكن إيقاف مسار المرض؛ إنما يمكن للعلاجات الدوائية المساعدة، أن تؤثر على حدة الأعراض السريرية والاضطرابات النفسية. توجد لجميع الأدوية أعراض جانبية, مثل التعب, عدم الراحة، أو العاطفة المفرطة.
طرق الوقاية من مرض هنتنجتون للأطفال
- يشعر الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مرضي معروف للإصابة بمرض هنتنجتون بالقلق بشكل مفهوم بشأن ما إذا كانوا قد ينقلون جين هنتنجتون إلى أطفالهم.
- وقد يفكر هؤلاء الأشخاص في إجراء الاختبارات الجينية وتنظيم الأسرة.
- وإذا كان أحد الوالدين المعرضين للخطر يفكر في إجراء اختبار جيني، فقد يكون من المفيد مقابلة مستشار وراثي، وسوف يناقش المستشار الوراثي المخاطر المحتملة لنتائج الاختبار الإيجابية.
- مما يشير إلى أن الوالد سيصاب بالمرض.
- بالإضافة إلى ذلك سيحتاج الأزواج إلى اتخاذ خيارات إضافية حول إنجاب الأطفال أو التفكير في البدائل.
- مثل إجراء اختبار ما قبل الولادة للجين أو الإخصاب في المختبر باستخدام الحيوانات المنوية للبويضات أو البويضات.
- وخيار آخر للأزواج هو الإخصاب الجيني والتشخيص الجيني قبل الزرع، وفي هذه العملية تتم إزالة البويضات من المبيض وتخصيبها بالحيوانات المنوية للأب في المختبر.
- ويتم اختبار الأجنة لوجود جين هنتنجتون ويتم زرع الاختبارات السلبية لجين هنتنجتون في رحم الأم فقط.
يمكنك أيضاً الاطلاع على مقالة علاج العصبية.
